TRAJANJE PROJEKTA:
1. 1. 2025 – 31. 12. 2026
VODILNI PARTNER:
Univerza na Primorskem, Fakulteta za vede o zdravju
PROJEKTNI PARTNER:
ZU Dom zdravlja Glavnog grada Podgorica
VODJA PROJEKTA NA UP FVZ:
doc. dr. Ana Petelin (SICRIS, ResearchGate)
SODELUJOČI NA FVZ:
- izr. prof. dr. Zala Jenko Pražnikar (SICRIS, ResearchGate)
- izr. prof. dr. Saša Kenig (SICRIS, ResearchGate)
- pred. Nebojša Đurišić (SICRIS)
POVZETEK:
Aterosklerotična kardiovaskularna bolezen (ASCVD) je večfaktorska bolezen in glavni vzrok smrti in invalidnosti po celem svetu. Začne se lahko že zgodaj v življenju in velikokrat ostane klinično neprepoznavna vse do prvega akutnega kardiovaskularnega dogodka. Subklinična ateroskleroza je zgodnji pokazatelj aterosklerotičnega procesa in njeno zgodnje odkrivanje lahko prepreči ali odloži napredovanje ASCVD. Ključna patofiziološka procesa pri nastanku in razvoju ASCVD sta oksidativni stres in vnetje. Iskanje biomarkerjev, ki bi najbolje odražali resnost tveganja za nastanek/omilitev te bolezni, bi omogočilo ustrezen terapevtski pristop ter zmanjšalo tveganje za napredovanje bolezni in zdravstvene stroške. V poskusu osvetlitve vrzeli v znanju med zapletenimi patofiziološkimi mehanizmi, na katerih temelji ateroskleroza, in s tem povezanimi dejavniki tveganja, je cilj projekta poiskati biomarkerje oksidativnega stresa, vnetne in kardiometabolne biomarkerje v povezavi s povečanim tveganjem za ASCVD. Tveganje za ASCVD bo ocenjeno z debelino intime-medije karotidnih arterij (cIMT), kot nadomestnim označevalcem subklinične ateroskleroze, ter z algoritmom ocene tveganja za ASCVD, kot priporočajo smernice ACC/AHA. Prav tako želimo preučiti morebitno povezavo med cIMT in oceno tveganja za ASCVD, saj so študije, ki obravnavajo to vprašanje, redke in protislovne. Poleg tega iščemo občutljivo in specifično skupino biomarkerjev, ki bi lahko najbolje nakazali na obstoj subklinične ateroskleroze. V prospektivno študijo primera in kontrole bo vključenih skupno 200 udeležencev (tj. 100 bolnikov s povečanim tveganjem za ASCVD in 100 zdravih kontrolnih oseb enake starosti in spola). Povečano tveganje za ASCVD bo klinično potrjeno s cIMT >0,9 mm. Merili se bodo kardiometabolni parametri, markerji oksidativnega stresa in vnetja.
